事件總覽： 安宏生醫旗下的全球首創神經保護候選新藥AH-008，於2026年7月22日完成首例受試者給藥，標誌著該藥物正式進入臨床開發階段。

📅 2026年7月22日：AH-008完成首例受試者給藥

在此之前，安宏生醫已為AH-008的臨床試驗進行了長時間的準備工作。這款新藥旨在預防化療引起的周邊神經病變（CIPN），一種常見且令患者痛苦的併發症。隨後，首位受試者的成功給藥不僅代表著AH-008正式邁入臨床開發階段，也為癌症治療帶來了全新的希望。

臨床背景：CIPN的影響與挑戰

CIPN是化療中最常見且具劑量限制性的副作用，常見於接受紫杉醇類（Taxanes）、鉑類（Platinum-based agents）、長春花生物鹼類（Vinca alkaloids）以及抗體藥物複合體（ADC）等主流化療藥物的患者。CIPN會導致四肢麻木、刺痛、溫度感覺異常，且症狀往往在化療結束後仍持續存在。

臨床研究顯示，約60%至70%的患者在化療期間或結束後出現CIPN，近1/3的患者在治療結束半年甚至更久後仍深受其苦。這不僅對患者的生活品質造成重大影響，更常迫使醫師降低化療劑量、延後療程，甚至提前終止治療，進而削弱癌症治療效果。

AH-008的潛在優勢

AH-008的預防性策略具備多項潛在優勢，包括改善接受化療患者的生活品質、預防並減輕疼痛、麻木及感覺功能障礙、維持化療劑量強度與用藥順従性、確保患者能持續接受最佳抗癌療程、降低因慢性神經病變帶來的長期醫療負擔。

安宏生醫科學長陳淑貞表示，CIPN不僅嚴重影響癌症患者的生活品質，也為醫療體系與社會帶來沉重負擔。據估計，每位CIPN患者的額外醫療成本約台幣52萬元，以台灣單一地區估計造成整體社會成本更高達台幣400億元，全球則上達1530億美元。

從產業面來看，AH-008的臨床價值在於維持化療劑量強度，減少治療中斷或提前終止的風險。此一「支持完整療程」的創新模式類似臨床上常使用的「小白針」—顆粒球群落刺激因子（G-CSF，如 Neulasta），能預防化療引起的嗜中性球低下，確保患者完成全劑量化療。同樣地，AH-008有望成為癌症支持醫學的新標準，解決限制癌症治療的關鍵毒性反應。

至今影響與未來展望

AH-008的成功首例給藥不僅為患者帶來新的希望，也為安宏生醫的研發團隊注入強心針。隨著臨床試驗的逐步推進，AH-008有望成為全球首創的CIPN預防藥物，填補這一領域的空白。未來，AH-008若能順利通過各期臨床試驗，將為癌症治療帶來革命性的變化。

對於患者和醫療界而言，AH-008的潛在價值不容小觑。如果你或你的親友正在接受化療，不妨關注AH-008的最新進展，這可能會為你們帶來更好的治療體驗和生活品質。

本文改寫整理自公開新聞來源，原始報導由Yahoo奇摩新聞發布。

常見問題 FAQ

AH-008是什麼？

AH-008是由安宏生醫研發的全球首創（First-in-class）神經保護候選新藥，旨在預防化療引起的周邊神經病變（CIPN）。

CIPN有哪些症狀？

CIPN常見症狀包括四肢麻木、刺痛、溫度感覺異常，且這些症狀往往在化療結束後仍持續存在。

AH-008的臨床試驗目前進展如何？

AH-008於2026年7月22日完成首例受試者給藥，標誌著該藥物正式進入臨床開發階段。

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