57天研發伊波拉疫苗!牛津大學如何突破困境?

當非洲剛果民主共和國(DRC)在2026年5月15日爆發邦迪布焦伊波拉病毒疫情,並一路蔓延至烏干達等國,截至7月29日已有3360人確診,1487人死亡。面對這場致命的疫情,全球尚無任何獲准的治療方法或預防疫苗。然而,英國牛津大學卻在短短57天內研發出一款名為「ChAdOx1 BDBV」的候選疫苗,並於7月24日完成首例人體臨床試驗,成為全球首例。

表象

表面上看,牛津大學的研發速度令人驚嘆,但背後是多年研究經驗和國際合作的成果。全球還有三款同類型疫苗正在同步開發中:國際愛滋病疫苗倡議組織(IAVI)開發的疫苗採用重組型水泡性口炎病毒(rVSV)作為載體,但完成研發還需要約7至9個月;美國生技公司Public Health Vaccines和美國藥廠莫德納(Moderna)也分別在研發rVSV技術平台和mRNA疫苗。

真相

邦迪布焦病毒屬於絲狀病毒科,與薩伊型伊波拉病毒等親緣關係密切,感染後會引發嚴重且致死率高的病毒性出血熱,過去致死率介於30%至50%。牛津大學的ChAdOx1 BDBV疫苗原理是利用ChAdOx1病毒載體平台技術,攜帶邦迪布焦病毒蛋白的基因指令,以刺激人體免疫系統產生保護性免疫反應。

「在世界衛生組織(WHO)宣布邦迪布焦伊波拉疫情構成『國際關注的突發公共衛生事件』後,我們僅歷時57天便成功研發出這款候選疫苗。」——牛津疫苗團隊研究主持人蘭貝(Teresa Lambe)

各方角力

牛津大學的研發過程得到了多方面的支持。6月1日,流行病預防創新聯盟(CEPI)提供了860萬美元(約台幣2億7979萬元)的資助,牛津大學隨即與印度血清研究所(SII)合作,在短短2週內生產出約62萬劑疫苗。其中4000劑疫苗已投入第一期臨床試驗,剩下的疫苗則先作為儲備。

「第一期臨床試驗雖無法立即解決疫區社區面臨的危機,但仍是研發安全、有效的疫苗,來防治邦迪布焦伊波拉疫情的重要一步。」——非洲疾病管制與預防中心主任卡塞亞(Jean Kaseya)

深層影響

牛津大學的ChAdOx1 BDBV疫苗若能在臨床試驗中證明其安全性和有效性,將對控制邦迪布焦伊波拉疫情起到關鍵作用。全球首位施打新疫苗的志願者,英國37歲男子漢特(Ed Hunt),表示自己原本是希望能參與新冠疫苗的臨床試驗,但因工作未能實現。這次看到剛果民主共和國致命伊波拉疫情的新聞報導後,決定貢獻一點自己的力量。

「我們之所以能在短時間內達成這項重要里程碑,是因為我們已經擁有數十年的研究經驗。」——牛津疫苗團隊研究主持人蘭貝(Teresa Lambe)

未解之問

雖然牛津大學的研發速度令人驚嘆,但未來仍需面對許多挑戰。第一期臨床試驗的成功只是第一步,接下來還需在烏干達和剛果民主共和國進行更大規模的研究,以評估疫苗的有效性。非洲伊波拉疫情的持續擴大,凸顯了研發有效疫苗與治療方法的迫切性。如何在全球範圍內協調資源,加快疫苗研發和部署,仍是當前亟待解決的問題。

從產業面來看,牛津大學的快速研發不僅展示了科研機構的實力,更體現了國際合作的重要性。未來,全球應進一步加強跨國合作,共同應對新興傳染病的威脅。

面對邦迪布焦伊波拉疫情,我們不能坐以待毙。每個人都可以通過了解疫情、支持疫苗研發和宣傳防疫知識,為控制疫情貢獻一份力量。希望更多人能夠關注這一問題,共同推動科學進步。

本文改寫整理自公開新聞來源,原始報導由公視新聞網發布。

常見問題 FAQ

邦迪布焦伊波拉病毒有多致命?

邦迪布焦伊波拉病毒是一種嚴重且致死率高的病毒性出血熱,過去致死率介於30%至50%。

牛津大學的ChAdOx1 BDBV疫苗原理是什麼?

ChAdOx1 BDBV疫苗利用ChAdOx1病毒載體平台技術,攜帶邦迪布焦病毒蛋白的基因指令,以刺激人體免疫系統產生保護性免疫反應。

全球還有哪些同類型疫苗正在研發中?

全球還有三款同類型疫苗正在研發中:國際愛滋病疫苗倡議組織(IAVI)開發的rVSV疫苗、美國生技公司Public Health Vaccines開發的rVSV疫苗,以及美國藥廠莫德納(Moderna)開發的mRNA疫苗。

※ 此篇文章由 AI 改寫或生成,內容僅供參考,可能存在錯誤或不準確之處。

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