根據最新產業報告，臺灣生技產業近日傳出重大突破，興櫃公司思捷優達-KY（7829）旗下的神經退化新藥，成為全台首例獲選國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」的藥物，這不僅彰顯其卓越研發實力，更預示臺灣新藥開發在全球舞台上嶄露頭角。此次入選，代表該藥物深獲全球頂尖巴金森氏症專家的青睞與肯定，有望加速創新療法推向全球市場。

國際合作強化研發動能：數據揭示全球關注

思捷優達-KY的子公司思捷優達公司，其神經退化新藥在逾25位國際頂尖巴金森氏症專家委員的嚴格評選下脫穎而出，正式列入由英國巴金森氏症研究慈善機構Cure Parkinson與美國Van Andel研究所（VAI）共同推動的iLCT計畫名單。這項國際性的肯定，意味著該藥物未來有望獲得Cure Parkinson的資金挹注，以推進後續的臨床試驗。

iLCT計畫自2012年至今，已投入超過1,030萬英鎊（約新臺幣4.38億元），用以支持多項巴金森氏症療法與檢測的開發。據統計，該計畫已廣納全球逾4,700名巴金森氏症患者參與臨床試驗，並成功完成21項臨床試驗，目前更有20項正在積極進行中。

除了入選iLCT名單，思捷優達-KY亦已完成與Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會（Shake It Up Australia Foundation）及澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟（MDSANZ CTN）簽署合作意向書（MOU）。這項合作將為思捷優達-KY帶來國際資金與臨床試驗資源的挹注，預計將加速創新療法在全球市場的落地。公司正積極評估並推進，目標在2027年初啟動全球臨床試驗。

臺灣新藥實力躍升：國際視野下的產業影響

此次思捷優達-KY獲選進入iLCT巴金森氏症優先臨床研發藥物名單，不僅證明其神經退化疾病藥物具備高度新穎性、顯著治療潛力與強勁研發量能，獲得國際專家的肯定，更使其一舉躍入全球巴金森氏症研發的戰略地圖中。這對臺灣整體生技產業而言，無疑是一劑強心針，展現了臺灣在國際醫療科技領域的競爭力。

思捷優達-KY執行長曾宇鳳表示：「公司的神經退化疾病藥物連續獲iLCT、Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟青睞與肯定，將大大助力公司鏈結全球巴金森氏症專家、加速落地各國指標性醫學中心，同時，這也代表臺灣巴金森氏症新藥開發實力進入全球一線梯隊。」

這項成果不僅是思捷優達-KY的里程碑，更是臺灣生技產業邁向國際的重要一步。透過與國際頂尖機構的合作，臺灣的創新藥物將有機會更快地進入全球臨床試驗階段，為廣大巴金森氏症患者帶來新的治療希望。

數據背後的啟示

思捷優達-KY巴金森氏症新藥此次入選國際優先開發名單，明確指出臺灣在中樞神經疾病新藥研發領域已具備國際級實力。這不僅為公司帶來實質的國際資源與資金，更提升了臺灣在全球生技研發版圖中的能見度。此成功案例將激勵更多臺灣生技公司投入創新研發，並積極尋求國際合作，共同應對全球未被滿足的醫療需求，最終造福全球病患。