事件總覽：從豪擲重金標下大谷翔平紀念球的話題大股東，到即將在8月31日正式登錄興櫃的生技新兵——捷立康生技（7686）只花了不到四年的時間。這家公司手上握著兩項核心技術，準備在乳房重建與醫美市場掀起一波「組織修復」的新革命。
你有沒有想過，當GLP-1類減重藥物讓愈來愈多人快速瘦下來之後，身體會留下什麼？鬆垮的皮膚、流失的體積、凹陷的組織。這就是捷立康生技口中那個正在快速萌芽的「身體經濟」。而這家成立於2021年、資本額5.01億元的年輕公司，即將在8月31日正式登錄興櫃，成為資本市場上另一個值得關注的生醫新星。
在此之前，多數人對捷立康的印象大概只有一個：它的背後大股東是優勢資本——就是那個在今年5月以新台幣1.4億元標下大谷翔平「50轟」紀念球、轟動台灣媒體版面的投資機構。這個連結確實很有話題性，但如果只看到這裡，就太小看這家公司真正的技術含金量了。
📅 2021年：捷立康誕生，從臨床需求出發
捷立康生技正式成立。創辦人暨董事長曾昱嘉給公司定了一個不算太主流的方向：不追求快速出貨的醫美消耗品，而是從臨床需求出發，打造真正有技術門檻的生醫材料。「創立捷立康不只是希望開發一項產品，而是希望從臨床需求出發，打造更多創新高分子生物技術與研發，」曾昱嘉這麼說。這句話聽起來很樸素，但在醫材這個行業，願意花時間蹲點做技術的公司，比你想像中少很多。
📅 2024-2025年：兩大核心技術浮上檯面，動物試驗完成
捷立康真正開始被業內注意，是因為它端出了兩盤硬菜：LipoShell™（軟組織填補平台）和HeliBarb™（軟組織支撐平台）。前者用可降解生醫材料協助人體組織逐步重建，聽起來很學術，白話文就是：讓支撐力量隨著材料降解慢慢轉移給自體組織，修復後的身體摸起來更自然，而不是像塞了一塊異物在裡面。捷立康把乳房重建和乳房體積填補當作首波戰場，已經完成老鼠等動物試驗，目標在2028年第一季啟動人體臨床試驗收案。後者則是以螺旋結構專利為核心，用非倒刺型設計提供更均勻穩定的支撐力——簡單說，比傳統倒鉤線更不容易移位、更穩定，目前已經向台灣主管機關提出法規申請。
話說回來，為什麼要特別關注這兩項技術？因為它們剛好踩在兩個正在高速成長的交會點上：低侵入性治療和再生醫療。傳統的乳房重建手術往往需要大面積的組織移植，恢復期長、風險也高；捷立康的LipoShell™走的是另一條路——用生醫材料誘導自體組織自己長回來。這個概念在醫材界不算全新，但要做得穩定、做得安全、做得讓醫生願意採用，就是另一回事了。
📅 2025年7月：增資超額認購，每股200元募得10億元
今年7月，捷立康完成了一輪讓市場眼睛一亮的增資。每股認購價200元，募得資金10億元——以一家尚未有產品上市、營收掛零的生技公司來說，這個價格和這個金額，背後代表的只有一件事：投資人對它的技術前景和商業模式有高度共識。這筆錢將用於推進臨床試驗、專利布局和亞洲市場的法規準備。緊接著，8月25日舉辦興櫃前法人說明會，8月31日正式登錄興櫃，股票代號7686。
編輯觀點：捷立康選在這個時候登錄興櫃，時機點其實頗耐人尋味。GLP-1藥物帶動的減重風潮正在全球發燒，但市場上多數人只看到「瘦下來」的那一面，忽略了「瘦下來之後的組織修復需求」——這正是捷立康鎖定的利基。從產業面來看，生醫材料的開發週期長、法規門檻高，但一旦站穩，護城河也夠深。捷立康現在最大的挑戰不是技術，而是時間——2028年才要啟動人體臨床，代表短期內不會有營收貢獻。興櫃之後的股價表現，考驗的是市場願不願意用耐心換取長期價值。
隨後，捷立康也同步在布局海外市場。HeliBarb™的目標是在2027年進入日本市場——這不是隨便說說的。日本的醫美和再生醫療市場向來對新技術接受度高，但法規審查也出了名的嚴格。捷立康選擇日本作為第一個海外灘頭堡，某種程度上也是在為自己的技術含量背書：如果連日本都能過關，其他市場的路就好走多了。
回到最開始那個問題：GLP-1藥物催生的「身體經濟」到底有多大？目前沒有精確的統計數字，但可以確定的是，快速減重後的體積填補和組織修復需求，正在成為一個全新的醫材戰場。捷立康能不能在這個戰場上站穩腳步，取決於兩個關鍵：第一，動物試驗的數據能不能在接下來的人體臨床中被複製；第二，法規審查的速度能不能跟上市場的期待。
對投資人來說，捷立康的故事很性感——有大谷的話題性、有GLP-1的市場風口、有兩項聽起來很紮實的核心技術。但說真的，生技投資從來就不是短線遊戲，它考驗的是你願不願意用時間換取技術成熟的果實。8月31日登錄興櫃之後，捷立康將迎來真正的市場考驗，屆時法人怎麼評價、股價怎麼表現，都是值得持續追蹤的指標。
【行動呼籲】如果你對生技醫材的投資感興趣，捷立康的興櫃掛牌和後續的法說會資料會是很好的觀察起點。與其聽市場上的耳語，不如直接關注8月25日的法說會內容——技術細節、臨床進度、海外布局時程，這些才是判斷一家生技公司長期價值的關鍵線索。別被話題沖昏頭，也別被短線波動嚇跑，用自己的判斷力，才能在這場「身體經濟」的長跑中，找到真正值得等待的標的。
至今影響與未來展望
回顧捷立康這四年多的軌跡，從一個臨床需求出發的念頭，到完成動物試驗、募得10億元資金、即將登錄興櫃，它的每一步都踩在「技術先行」的節奏上。但真正的考驗才剛開始：2027年進軍日本、2028年啟動人體臨床——這些時間節點就像倒數的時鐘，考驗著團隊的執行力和市場的耐心。未來幾年，我們會陸續看到更具體的臨床數據和法規進度，這些才是決定捷立康能不能從「話題公司」變成「價值公司」的關鍵。無論如何，一家願意從臨床需求出發、用技術打底的公司，值得被認真對待。
最後，用一個簡單的大事紀來回顧這段時間軸：
本文改寫整理自公開新聞來源，原始報導由自由時報發布。
常見問題 FAQ
捷立康生技的兩大核心技術是什麼？
LipoShell™是軟組織填補平台，透過可降解生醫材料協助人體組織逐步重建，目標2028年第一季啟動人體臨床；HeliBarb™是軟組織支撐平台，以螺旋結構專利提供更均勻穩定的支撐力，已向台灣主管機關提出法規申請。
捷立康生技什麼時候登錄興櫃？股票代號多少？
捷立康生技將於2025年8月31日正式登錄興櫃，股票代號為7686。
捷立康生技的大股東為什麼會跟大谷翔平有關？
捷立康的大股東是優勢資本，該機構在2025年5月以新台幣1.4億元標下大谷翔平「50轟」紀念球，因此讓捷立康受到媒體高度關注。
捷立康的產品什麼時候可以上市？
目前HeliBarb™已向台灣主管機關提出法規申請，目標2027年進入日本市場；LipoShell™則預計2028年第一季啟動人體臨床試驗收案，產品上市仍需等待臨床試驗與法規審查完成，建議投資人關注後續法說會資訊。
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