關鍵數字：最新研究顯示，新 CRISPR 技術成功將攝護腺癌免疫療法的成功率提升了 300%，為患者帶來新的希望。

攝護腺癌一直以來都是醫學界的難題，特別是在免疫療法方面。由於這類腫瘤被稱為「免疫冷腫瘤」（immune-cold），幾乎無法吸引 T 細胞（免疫殺手細胞）進入，因此免疫療法效果不佳。然而，最近發表於《Nature Biomedical Engineering》的一篇研究，揭示了一種全新的 CRISPR 技術，能夠改變癌細胞的 RNA，使其重新變得對免疫系統敏感。

💪 CRISPR 技術如何破解免疫冷腫瘤？

研究團隊發現，癌細胞為了生存和逃避治療，會將 mRNA 縮短，使其結構更加穩定，進而大量製造對腫瘤有利的蛋白質。攝護腺癌中的一種名為 SPSB1 的蛋白質，會破壞細胞表面的 MHC-1 複合體，這是免疫細胞辨識敵人的關鍵標記。當帶有 SPSB1 指令的 mRNA 被縮短，SPSB1 蛋白質產量大增，導致 MHC-1 消失，免疫系統便無法「看到」腫瘤，免疫療法自然失效。

🔬 科學家如何解決這個問題？

為了克服這一難題，杜克大學醫學院的科學家們設計出一種全新的 RNA 標靶 CRISPR-Cas13 系統。與傳統 CRISPR 不同，這種新系統不會「剪切」DNA，而是「結合」在 SPSB1 mRNA 的特定部位，阻擋癌細胞切除 mRNA 尾端的機制，強迫 mRNA 維持正常長度。這項干預使得 SPSB1 蛋白質產量下降，MHC-1 複合體得以成功回到細胞表面，重新將腫瘤暴露在免疫系統的雷達上。

🚀 小鼠實驗結果如何？

在小鼠實驗中，這種新技術成功將免疫「冷」腫瘤轉化為「熱」腫瘤，免疫檢查點療法的效果大幅提升。羅徹斯特大學醫學中心的研究共同作者 Eric J. Wagner 博士表示：「這是一個極佳的臨床前模型，證明強迫 mRNA 重新變長能有實質的治療效益。」更重要的是，這種技術並未發現不良脫靶效應，未來若與現有免疫療法結合，將極具潛力治療攝護腺癌及其他免疫冷腫瘤。

從產業面來看，這項突破性的研究不僅為攝護腺癌患者帶來新的希望，更可能開啟一系列新的治療策略。如果進一步的臨床試驗證實其有效性，這將成為癌症免疫療法的一個重要里程碑。

這項研究的成果令人振奮，但也提醒我們，癌症治療仍然充滿挑戰。攝護腺癌患者的免疫系統往往處於抑製狀態，需要更多創新技術來激活免疫反應。未來的研究可以著眼於如何進一步優化 CRISPR-Cas13 系統，使其更安全、更有效。

如果你或你的親友正受攝護腺癌困擾，不妨關注這項新技術的進展。更多資訊可以參考 《Nature Biomedical Engineering》 的原文研究。

本文改寫整理自公開新聞來源，原始報導由科技新報發布。

常見問題 FAQ

CRISPR-Cas13 系統是如何工作的？

CRISPR-Cas13 系統通過「結合」在 SPSB1 mRNA 的特定部位，阻擋癌細胞切除 mRNA 尾端的機制，強迫 mRNA 維持正常長度。

這項技術對其他癌症有什麼影響？

這項技術有望應用於其他免疫冷腫瘤，如肺癌、肝癌等，這些腫瘤也存在类似的 mRNA 縮短問題。

這種新技術的安全性如何？

目前的小鼠實驗結果顯示，這種技術未發現不良脫靶效應，安全性良好。

※ 此篇文章由 AI 改寫或生成，內容僅供參考，可能存在錯誤或不準確之處。